knmvd.nl - Sinds 9 november 2025 is in alle EU-lidstaten de Gedelegeerde Verordening (EU) 2024/1159 van kracht. Deze nieuwe regels vormen een aanvulling op de bestaande Diergeneesmiddelenverordening (EU) 2019/6 en moeten de veiligheid en effectiviteit van orale toediening van diergeneesmiddelen bij voedselproducerende dieren verbeteren. De verordening geldt direct en hoeft niet te worden omgezet in nationale wetgeving.

De regels zijn van toepassing op middelen die worden toegediend via drinkwater, topdressings of door ze te mengen in diervoeder (ook vloeibare voeders). Ze gelden niet voor tabletten of andere orale vormen voor individuele dieren, voor middelen die zijn toegelaten voor gezelschapsdieren of voor gemedicineerd diervoeder.

Aanscherping voor dierenartsen
Dierenartsen moeten bij het voorschrijven van orale middelen expliciet beoordelen of orale toepassing noodzakelijk en passend is. Daarbij moeten zij onder meer rekening houden met diagnose, diersoort, bedrijfssituatie, beschikbaarheid van alternatieve middelen en de staat van de apparatuur op het landbouwbedrijf. Verder dienen dierenartsen houde te informeren over risico’s op resistentievorming en over de correcte toepassing en afvoer van restanten.